Secciones
Versión 8
Versión 9
Diferencias entre las versiones 8 y 9
Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
REQUISITOS DE LOS BIENES Y/O SERVICIOS REQUERIDOS
Para poder licitar los Bienes y / o Servicios requeridos, es condición sine qua non que tanto los insumos como los equipos a ser ofertados tengan una experiencia de uso en el país de 5 (cinco) años o más y pueda ser demostrable a través de la presentación de Contratos contraídos con Instituciones públicas o privadas a nivel nacional.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE INSUMOS
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N° de Ítem |
Código de Catálogo |
Descripción del Insumo |
Especificaciones Técnicas |
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1 |
51191602-005 |
SOLUCIÓN CONCENTRADA ÁCIDA PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: A) |
Cada 1000 ml deberá contener: Cloruro de Sodio: 210,700 - 214,930 g. Cloruro de Potasio: 2,610 - 5,222 g. Cloruro de Calcio (Dihidratado): 7,710 - 9,000 g. Cloruro de Magnesio (Hexahidratado): 2,667 - 3,558 g. Ácido Acético: 6,300 - 6,311 g. Agua p/inyección C.P.S. 1000 ml. Con ó sin Glucosa (Dextrosa) Anhidra (35,00 g.) |
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2 |
51191602-004 |
SOLUCIÓN CONCENTRADA DE BICARBONATO PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: B) |
Cada 1000 ml. Deberá contener: Bicarbonato de Sodio : 84,000 g. Agua p/Inyección c.s.p. : 1000 ml.- |
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3 |
42161612-001 |
FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,5 (+1 M2) |
Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
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4 |
42161612-001 |
FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,7 (+1 M2) |
Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
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5 |
42161601-004 |
LÍNEAS ARTERIO-VENOSAS PARA HEMODIÁLISIS |
Arterial y Venosa, de PVC, flexible, libre de DEHP, esterilizada con ETO o rayos gamma o radiación, c/clamp de seguridad, cazaburbujas arterial y venosa, línea de heparina y macrogotero. Diámetro mínimo 6 mm a más.- |
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6 |
42142512-001 |
AGUJA PARA FISTULA ARTERIOVENOSA 16 G |
Par de agujas (arterial y venosa) tribiceladas, con clamp de seguridad con ventana/as (oval back). Presentación: par |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS EN COMODATO
MONITOR DE HEMODIÁLISIS / MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS
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Orden |
Especificaciones Técnicas |
Datos proveídos por el oferente |
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Cumple |
Parámetros |
Folio |
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1 |
Datos Generales |
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1.1 |
Descripción General: Monitores o Máquinas de Hemodiálisis para tratamiento a pacientes con deficiencia renal aguda y crónica para el IPS |
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1.2 |
Marca: |
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1.3 |
Modelo: |
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1.4 |
Origen: |
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1.5 |
Dirección Web del fabricante: |
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|
Criterios de evaluación |
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||||
|
2 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
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2.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de alguna de ellas. |
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2.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
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3 |
Descripción |
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3.1 |
Tecnología basada en microprocesadores. |
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3.2 |
Ultra filtración Controlada (volumétrica). |
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3.3 |
Función de Ultrafiltración Secuencial o seca programable por el usuario. |
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3.4 |
El equipo deberá ser apto para funcionar con Bicarbonato líquido y con Bicarbonato en polvo (presentación cartucho o bolsa). |
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3.5 |
Cambio de sección de tubuladuras de sangre a utilizar (6mm a 8mm) en forma automática o manual. |
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3.6 |
Bomba de sangre arterial con velocidad en el rango de 50 mL/min o menor a 450mL/min o mayor. |
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3.7 |
Bomba incorporada para infusión controlada de anticoagulante (heparina). |
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3.8 |
Detector de fuga de sangre por método óptico. |
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3.9 |
Detector salino/sangre. |
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3.10 |
Detector ultrasónico de burbujas en la línea venosa. |
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3.11 |
Pantalla LCD a color: 10 pulgadas como mínimo medida diagonalmente para la visualización de los principales parámetros del tratamiento simultáneamente por parte del operador. Opcional: a) pantalla táctil de alta resolución con protector (cobertor limpiable); b) Monitor giratorio en los 3 ejes. |
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3.12 |
Sistema automático incorporado para desinfección y lavado. |
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3.13 |
Clamp de seguridad para la línea venosa por detección de aire. |
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3.14 |
Posibilidad de conexión a un sistema central de monitoreo con equipamiento opcional (ampliación futura). |
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3.15 |
Ruedas de transporte con sistema de freno en al menos dos de ellas. |
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3.16 |
Perfil de Concentración de Sodio programable. |
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3.17 |
Perfil de Ultrafiltración programable. |
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3.18 |
Módulo integrado para medición de presión arterial no invasiva con sus correspondientes accesorios y software. |
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4 |
Baño de diálisis |
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4.1 |
Conductividad total: en el rango de 12,8 mS/cm o menor a 15,5 mS/cm o mayor, Precisión ±0,1 mS/cm. |
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4.2 |
Poseer al menos 1 (una) de las siguientes funciones: a) Conductividad de Bicarbonato: en el rango de 2 uS/cm o menor a 7 uS/cm o mayor. b) Monitorización de la concentración de bicarbonato en el rango de +/- 8 mmol/L |
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4.3 |
Temperatura: en el rango de 33 a 40 °C. |
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4.4 |
Flujo de dializado: 300 ml/min o menor a 600 ml/min o mayor. |
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5 |
Indicadores Visuales |
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5.1 |
Monitoreo de presión de la sangre arterial en un rango de - 200 mm Hg o menor a +200 o mm Hg mayor. |
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5.2 |
Monitoreo de presión de la sangre venosa en un rango de -100 mm Hg o menor a +300 mm Hg o mayor. |
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5.3 |
Presión transmembrana en un rango de -100 mm Hg o menor a +400 mm Hg o mayor. |
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5.4 |
Detección de burbujas de aire en línea venosa. |
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5.5 |
Detección de fuga (filtración) de sangre en el líquido de diálisis: Sensibilidad ≤ 0,5 mL sangre/min |
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5.6 |
Ultra filtración encendida / apagada. |
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5.7 |
Conductividad del líquido de diálisis. |
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5.8 |
Temperatura del líquido de diálisis. |
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5.9 |
Velocidad de bomba de sangre en mL/min |
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5.10 |
Flujo de líquido de diálisis. |
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5.11 |
Flujo de bomba de heparina en mL/h |
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6 |
Comandos |
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6.1 |
Ultra filtración encender/apagar. |
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6.2 |
Concentración de bicarbonato. |
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6.3 |
Concentración de sodio. |
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6.4 |
Flujo de Infusión de Bomba de heparina. |
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6.5 |
Temperatura del baño de diálisis |
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6.6 |
Cambio de modalidad de operación (bicarbonato líquido o bicarbonato en polvo en cartucho). |
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6.7 |
Conductividad del líquido de diálisis. |
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7 |
Alarmas |
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7.1 |
Las alarmas deben ser audibles y visuales con comando de silenciar alarma temporalmente (alarma sonora). |
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7.2 |
Falta de agua. |
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7.3 |
Temperatura alta/baja. |
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7.4 |
Detección de aire en la línea venosa. |
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7.5 |
Detección de fuga de sangre. |
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7.6 |
Presión arterial alta/baja. |
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7.7 |
Presión venosa alta/baja. |
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7.8 |
Conductividad alta/baja del líquido de diálisis. |
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7.9 |
Falta de líquido de diálisis (Alarma de flujo o sistema de dializado). |
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7.10 |
Finalización del tratamiento de diálisis. |
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7.11 |
Presión transmembrana alta/baja. |
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7.12 |
Corte de suministro de energía eléctrica. |
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7.13 |
Bomba de Sangre Arterial parada. |
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7.14 |
Fin de desinfección. |
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8 |
Procedimiento de desinfección. |
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8.1 |
Las máquinas deberán contar con los mecanismos que permitan las desinfecciones térmica y química. Líquidos desinfectantes, como soluciones de peróxido de hidrógeno, ácido peracéticoy ácido cítrico, pueden ser utilizados para el proceso de desinfección de los equipos solicitados; los cuales deberán ser proveídos por la empresa contratada para los procesos de limpieza y desinfección de las máquinas entre una sesión de Diálisis y la siguiente. Los mismos como parte del servicio de Comodato. |
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9 |
Requerimientos de energía |
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9.1 |
Alimentación principal: 220 V A.C ± 10 % / 47 63 Hz. |
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9.2 |
Batería interna recargable. |
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9.3 |
Duración batería interna: 10 (diez) minutos como mínimo. |
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9.4 |
Conmutación automática de fuente de alimentación. |
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|
9.5 |
Cargador interno automático de batería de respaldo. |
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10 |
Otros requisitos |
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10.1 |
Uniformidad de provisión: Se requiere que todas las máquinas para tratamiento de hemodiálisis a proveer sean de la misma marca y modelo. |
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10.2 |
Las máquinas ofertadas deben ser de la misma marca que los líquidos de Hemodiálisis (Bicarbonato y Ácido), sets de tubuladuras arteriovenosas y filtros capilares. |
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OBSERVACIÓN:
-La Convocante será receptiva a toda empresa que desee ofrecer mayor tecnología de vanguardia con el objeto de brindar siempre lo mejor a sus asegurados.
-La Empresa adjudicada deberá contar con un staff mínimo de 3 (tres) Técnicos o Ingenieros certificados encargados del mantenimiento de las Máquinas de Hemodiálisis con una disponibilidad horaria de 24 horas al día los 7 días de la semana a fin de que puedan cubrir de manera inmediata las necesidades que puedan surgir con los equipos en el Servicio de Nefrología.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS SILLONES DE HEMODIÁLISIS
Descripción del Artículo:
- Para uso en tratamiento de diálisis.
- Con cuatro posiciones, semifowler, tremdelemburg, decúbito dorsal, sentado permite realizar maniobras en el paciente.
- Comodidad para el paciente mientras recibe el tratamiento.
- Comodidad para el personal de enfermería al momento de la conexión y desconexión del acceso vascular.
- Estructura de acero o material similar con revestimiento en epoxy.
- Material lavable.
- Con apoyabrazos (fundamental para el apoyo del acceso vascular).
- Con extensión para el apoyo de miembros inferiores como parte del sillón.
- Cuatro ruedas giratorias resistentes de 5 (13cm) con frenos de eje y ruedas. Se puede variar el rango +/- 1 pulgada, es decir +/- 2,5 cm.
- Eléctrico, Manual o Hidraúlico.
|
DIMENSIONES |
RANGO |
|
Alto: |
50 - 65 cm |
|
Ancho: |
50 - 60 cm (tener en cuenta pacientes obesos) |
|
Altura Total: |
120 - 135 cm |
|
Ancho Total: |
75 - 90 cm |
|
Huella descanso: |
180 - 220 cm |
Obs. Se excluyen la bandeja plegable, las dimensiones de profundidad y altura posterior.
La cantidad necesaria de Máquinas de Hemodiálisis en Comodato es de 66 (sesenta y seis), las cuales estarán distribuidas de la siguiente manera:
1- CENTRO DE HEMODIÁLISIS AMBULATORIO DEL IPS:
El Centro de Hemodiálisis deberá contar con Unidades de Hemodiálisis que incluyan 56 (cincuenta y seis) Máquinas de Hemodiálisis y 56 (cincuenta y seis) Sillones de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de las salas, están provistas de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
2- HOSPITAL DE ESPECIAIDADES QUIRÚRGICAS INGAVI IPS:
La sala de Hemodiálisis del Hospital Ingavi deberá contar con 6 (seis) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de la sala, está provista de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
3- HOSPITAL GERIÁTRICO GERARDO BOUGERMINI IPS: El Hospital Bougermini deberá contar con 4 (cuatro) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato, las cuales se distribuirán dentro del nosocomio según la necesidad del mismo.
Los Monitores de Hemodiálisis no deberán tener una fecha de fabricación superior a 1 (un) año. La empresa adjudicada deberá presentar un Informe de Verificación Técnica trimestral que certifique su buen funcionamiento para ser utilizadas con los pacientes, al Administrador de Contrato. El plazo máximo de entrega del informe será de 3 (tres) días hábiles.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener la opción para hemodiálisis con bicarbonato en correcto funcionamiento. Todas las sesiones deberán realizarse, sin excepción alguna, con baño de bicarbonato.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener sistema de ultrafiltración programable.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán contar con las siguientes alarmas en correcto funcionamiento:
Detector y alarma de hemoglobina o sangre.
Detector y alarma de aire con clamp venoso automático.
Detector y alarma de temperatura
Detector y alarma de conductividad.
La empresa es responsable de que los Monitores de Hemodiálisis estén siempre proveídos del líquido requerido para desinfectarse y desincrustarse según las normas del fabricante entre una sesión de Hemodiálisis y la siguiente.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán estar debidamente aislados de los fluidos corporales del paciente mediante el uso de filtros descartables depresión.
Equipos de Contingencia: La empresa deberá proveer 1 (un) equipo de Hemodiálisis de contingencia por cada 5 (cinco) equipos de uso regular los cuales deberán estar en las salas de Hemodiálisis para su uso inmediato en caso de desperfecto o avería del equipo de uso regular. No puede pasar más de 10 (diez) minutos para continuar con la sesión de Hemodiálisis (tiempo máximo que lleva desmontar un equipo y montar el siguiente), ya que un atraso mayor de horario ocasionaría un retraso de todo el cronograma de trabajo del Centro de Hemodiálisis y de los Hospitales Ingavi y Bougermini. Los equipos deberán cumplir con las mismas condiciones estipuladas en las Especificaciones Técnicas para los equipos en Comodato.
La empresa deberá reponer el equipo inicialmente entregado que consta en el Acta de Recepción de Equipos, una vez reparado. En caso de que el equipo NO pueda ser reparado, deberá ser sustituido por un equipo nuevo cumpliendo con las mismas Especificaciones Técnicas requeridas.
Imágenes ilustrativas de modelos de sillones para hemodiálisis, en documento Adjunto.
CAPACITACIÓN
La empresa deberá realizar capacitaciones en los casos indicados en la Planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los Equipos
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ÍTEM |
DESCRIPCIÓN |
PLAZO PARA LA ENTREGA: DÍAS CORRIDOS |
PLAZO PARA TRASLADO, INSTALACIÓN Y CAPACITACIÓN: DÍAS CORRIDOS |
REQUIERE INSTALACIÓN EDILICIA (SÍ/NO) |
REQUIERE CAPACITACIONES (SÍ/NO) |
|
1 |
MONITOR DE HEMODIÁLISIS/MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS |
90 |
30 |
SÍ |
SÍ |
|
2 |
SILLÓN PARA HEMODIÁLISIS |
90 |
30 |
SÍ |
NO |
La empresa que resulte adjudicada deberá realizar los cursos de capacitación técnica (teórico práctico), con el contenido fundamental, a funcionarios del Centro de Hemodiálisis, y de los Hospitales Ingavi y Bougermini que emplearán dicho equipamiento, como así también a los funcionarios técnicos designados por la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud.
Las capacitaciones deberán realizarse, en atención a los usuarios responsables de los equipos ya mencionados, y tendrán una duración minina de acuerdo a los contenidos expuestos y a las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a los principios de funcionamiento, operación básica, desmontaje y montaje, mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, diagnóstico, solución de fallas, calibraciones y ajustes.
Las actividades relacionadas con estas deben realizarse en las Instalaciones del IPS con la correspondiente entrega de certificados de participación. El Centro de Hemodiálisis y los Hospitales Ingavi y Bougermini deberán asignar el plantel o listado de usuarios a ser capacitados al momento de la entrega de los Equipos en Comodato. Los horarios de capacitación serán elaborados entre la empresa adjudicada y el Centro de Hemodiálisis, y los Hospitales Ingavi y Bougermini.
Todos los traslados inherentes a las capacitaciones correrán por cuenta de la contratista.
Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
REQUISITOS DE LOS BIENES Y/O SERVICIOS REQUERIDOS
Para poder licitar los Bienes y / o Servicios requeridos, es condición sine qua non que tanto los insumos como los equipos a ser ofertados tengan una experiencia de uso de 5 (cinco) años o más y pueda ser demostrable a través de la presentación de Contratos contraídos con Instituciones públicas o privadas.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE INSUMOS
|
N° de Ítem |
Código de Catálogo |
Descripción del Insumo |
Especificaciones Técnicas |
|
1 |
51191602-005 |
SOLUCIÓN CONCENTRADA ÁCIDA PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: A) |
Cada 1000 ml deberá contener: Cloruro de Sodio: 210,700 - 214,930 g. Cloruro de Potasio: 2,610 - 5,222 g. Cloruro de Calcio (Dihidratado): 7,710 - 9,000 g. Cloruro de Magnesio (Hexahidratado): 2,667 - 3,558 g. Ácido Acético: 6,300 - 6,311 g. Agua p/inyección C.P.S. 1000 ml. Con ó sin Glucosa (Dextrosa) Anhidra (35,00 g.) |
|
2 |
51191602-004 |
SOLUCIÓN CONCENTRADA DE BICARBONATO PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: B) |
Cada 1000 ml. Deberá contener: Bicarbonato de Sodio : 84,000 g. Agua p/Inyección c.s.p. : 1000 ml.- |
|
3 |
42161612-001 |
FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,5 (+1 M2) |
Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
|
4 |
42161612-001 |
FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,7 (+1 M2) |
Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
|
5 |
42161601-004 |
LÍNEAS ARTERIO-VENOSAS PARA HEMODIÁLISIS |
Arterial y Venosa, de PVC, flexible, libre de DEHP, esterilizada con ETO o rayos gamma o radiación, c/clamp de seguridad, cazaburbujas arterial y venosa, línea de heparina y macrogotero. Diámetro mínimo 6 mm a más.- |
|
6 |
42142512-001 |
AGUJA PARA FISTULA ARTERIOVENOSA 16 G |
Par de agujas (arterial y venosa) tribiceladas, con clamp de seguridad con ventana/as (oval back). Presentación: par |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS EN COMODATO
MONITOR DE HEMODIÁLISIS / MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS
|
Orden |
Especificaciones Técnicas |
Datos proveídos por el oferente |
|
||
|
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
|
1.1 |
Descripción General: Monitores o Máquinas de Hemodiálisis para tratamiento a pacientes con deficiencia renal aguda y crónica para el IPS |
|
|
|
|
|
1.2 |
Marca: |
|
|
|
|
|
1.3 |
Modelo: |
|
|
|
|
|
1.4 |
Origen: |
|
|
|
|
|
1.5 |
Dirección Web del fabricante: |
|
|
|
|
|
Criterios de evaluación |
|
||||
|
2 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
|
2.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de alguna de ellas. |
|
|
|
|
|
2.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
|
|
|
|
|
3 |
Descripción |
|
|
|
|
|
3.1 |
Tecnología basada en microprocesadores. |
|
|
|
|
|
3.2 |
Ultra filtración Controlada (volumétrica). |
|
|
|
|
|
3.3 |
Función de Ultrafiltración Secuencial o seca programable por el usuario. |
|
|
|
|
|
3.4 |
El equipo deberá ser apto para funcionar con Bicarbonato líquido y con Bicarbonato en polvo (presentación cartucho o bolsa). |
|
|
|
|
|
3.5 |
Cambio de sección de tubuladuras de sangre a utilizar (6mm a 8mm) en forma automática o manual. |
|
|
|
|
|
3.6 |
Bomba de sangre arterial con velocidad en el rango de 50 mL/min o menor a 450mL/min o mayor. |
|
|
|
|
|
3.7 |
Bomba incorporada para infusión controlada de anticoagulante (heparina). |
|
|
|
|
|
3.8 |
Detector de fuga de sangre por método óptico. |
|
|
|
|
|
3.9 |
Detector salino/sangre. |
|
|
|
|
|
3.10 |
Detector ultrasónico de burbujas en la línea venosa. |
|
|
|
|
|
3.11 |
Pantalla LCD a color: 10 pulgadas como mínimo medida diagonalmente para la visualización de los principales parámetros del tratamiento simultáneamente por parte del operador. Opcional: a) pantalla táctil de alta resolución con protector (cobertor limpiable); b) Monitor giratorio en los 3 ejes. |
|
|
|
|
|
3.12 |
Sistema automático incorporado para desinfección y lavado. |
|
|
|
|
|
3.13 |
Clamp de seguridad para la línea venosa por detección de aire. |
|
|
|
|
|
3.14 |
Posibilidad de conexión a un sistema central de monitoreo con equipamiento opcional (ampliación futura). |
|
|
|
|
|
3.15 |
Ruedas de transporte con sistema de freno en al menos dos de ellas. |
|
|
|
|
|
3.16 |
Perfil de Concentración de Sodio programable. |
|
|
|
|
|
3.17 |
Perfil de Ultrafiltración programable. |
|
|
|
|
|
3.18 |
Módulo integrado para medición de presión arterial no invasiva con sus correspondientes accesorios y software. |
|
|
|
|
|
4 |
Baño de diálisis |
|
|
|
|
|
4.1 |
Conductividad total: en el rango de 12,8 mS/cm o menor a 15,5 mS/cm o mayor, Precisión ±0,1 mS/cm. |
|
|
|
|
|
4.2 |
Poseer al menos 1 (una) de las siguientes funciones: a) Conductividad de Bicarbonato: en el rango de 2 uS/cm o menor a 7 uS/cm o mayor. b) Monitorización de la concentración de bicarbonato en el rango de +/- 8 mmol/L |
|
|
|
|
|
4.3 |
Temperatura: en el rango de 33 a 40 °C. |
|
|
|
|
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4.4 |
Flujo de dializado: 300 ml/min o menor a 600 ml/min o mayor. |
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5 |
Indicadores Visuales |
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5.1 |
Monitoreo de presión de la sangre arterial en un rango de - 200 mm Hg o menor a +200 o mm Hg mayor. |
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5.2 |
Monitoreo de presión de la sangre venosa en un rango de -100 mm Hg o menor a +300 mm Hg o mayor. |
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5.3 |
Presión transmembrana en un rango de -100 mm Hg o menor a +400 mm Hg o mayor. |
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5.4 |
Detección de burbujas de aire en línea venosa. |
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5.5 |
Detección de fuga (filtración) de sangre en el líquido de diálisis: Sensibilidad ≤ 0,5 mL sangre/min |
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5.6 |
Ultra filtración encendida / apagada. |
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5.7 |
Conductividad del líquido de diálisis. |
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5.8 |
Temperatura del líquido de diálisis. |
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5.9 |
Velocidad de bomba de sangre en mL/min |
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5.10 |
Flujo de líquido de diálisis. |
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5.11 |
Flujo de bomba de heparina en mL/h |
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6 |
Comandos |
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6.1 |
Ultra filtración encender/apagar. |
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6.2 |
Concentración de bicarbonato. |
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6.3 |
Concentración de sodio. |
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6.4 |
Flujo de Infusión de Bomba de heparina. |
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6.5 |
Temperatura del baño de diálisis |
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6.6 |
Cambio de modalidad de operación (bicarbonato líquido o bicarbonato en polvo en cartucho). |
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6.7 |
Conductividad del líquido de diálisis. |
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7 |
Alarmas |
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7.1 |
Las alarmas deben ser audibles y visuales con comando de silenciar alarma temporalmente (alarma sonora). |
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7.2 |
Falta de agua. |
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7.3 |
Temperatura alta/baja. |
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7.4 |
Detección de aire en la línea venosa. |
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7.5 |
Detección de fuga de sangre. |
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7.6 |
Presión arterial alta/baja. |
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7.7 |
Presión venosa alta/baja. |
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7.8 |
Conductividad alta/baja del líquido de diálisis. |
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7.9 |
Falta de líquido de diálisis (Alarma de flujo o sistema de dializado). |
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7.10 |
Finalización del tratamiento de diálisis. |
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7.11 |
Presión transmembrana alta/baja. |
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7.12 |
Corte de suministro de energía eléctrica. |
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7.13 |
Bomba de Sangre Arterial parada. |
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7.14 |
Fin de desinfección. |
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8 |
Procedimiento de desinfección. |
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8.1 |
Las máquinas deberán contar con los mecanismos que permitan las desinfecciones térmica y química. Líquidos desinfectantes, como soluciones de peróxido de hidrógeno, ácido peracéticoy ácido cítrico, pueden ser utilizados para el proceso de desinfección de los equipos solicitados; los cuales deberán ser proveídos por la empresa contratada para los procesos de limpieza y desinfección de las máquinas entre una sesión de Diálisis y la siguiente. Los mismos como parte del servicio de Comodato. |
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9 |
Requerimientos de energía |
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9.1 |
Alimentación principal: 220 V A.C ± 10 % / 47 63 Hz. |
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9.2 |
Batería interna recargable. |
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9.3 |
Duración batería interna: 10 (diez) minutos como mínimo. |
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9.4 |
Conmutación automática de fuente de alimentación. |
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9.5 |
Cargador interno automático de batería de respaldo. |
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10 |
Otros requisitos |
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10.1 |
Uniformidad de provisión: Se requiere que todas las máquinas para tratamiento de hemodiálisis a proveer sean de la misma marca y modelo. |
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10.2 |
Las máquinas ofertadas deben ser de la misma marca que los líquidos de Hemodiálisis (Bicarbonato y Ácido), sets de tubuladuras arteriovenosas y filtros capilares. |
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OBSERVACIÓN:
-La Convocante será receptiva a toda empresa que desee ofrecer mayor tecnología de vanguardia con el objeto de brindar siempre lo mejor a sus asegurados.
-La Empresa adjudicada deberá contar con un staff mínimo de 3 (tres) Técnicos o Ingenieros certificados encargados del mantenimiento de las Máquinas de Hemodiálisis con una disponibilidad horaria de 24 horas al día los 7 días de la semana a fin de que puedan cubrir de manera inmediata las necesidades que puedan surgir con los equipos en el Servicio de Nefrología.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS SILLONES DE HEMODIÁLISIS
Descripción del Artículo:
- Para uso en tratamiento de diálisis.
- Con cuatro posiciones, semifowler, tremdelemburg, decúbito dorsal, sentado permite realizar maniobras en el paciente.
- Comodidad para el paciente mientras recibe el tratamiento.
- Comodidad para el personal de enfermería al momento de la conexión y desconexión del acceso vascular.
- Estructura de acero o material similar con revestimiento en epoxy.
- Material lavable.
- Con apoyabrazos (fundamental para el apoyo del acceso vascular).
- Con extensión para el apoyo de miembros inferiores como parte del sillón.
- Cuatro ruedas giratorias resistentes de 5 (13cm) con frenos de eje y ruedas. Se puede variar el rango +/- 1 pulgada, es decir +/- 2,5 cm.
- Eléctrico, Manual o Hidraúlico.
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DIMENSIONES |
RANGO |
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Alto: |
50 - 65 cm |
|
Ancho: |
50 - 60 cm (tener en cuenta pacientes obesos) |
|
Altura Total: |
120 - 135 cm |
|
Ancho Total: |
75 - 90 cm |
|
Huella descanso: |
180 - 220 cm |
Obs. Se excluyen la bandeja plegable, las dimensiones de profundidad y altura posterior.
La cantidad necesaria de Máquinas de Hemodiálisis en Comodato es de 66 (sesenta y seis), las cuales estarán distribuidas de la siguiente manera:
1- CENTRO DE HEMODIÁLISIS AMBULATORIO DEL IPS:
El Centro de Hemodiálisis deberá contar con Unidades de Hemodiálisis que incluyan 56 (cincuenta y seis) Máquinas de Hemodiálisis y 56 (cincuenta y seis) Sillones de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de las salas, están provistas de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
2- HOSPITAL DE ESPECIAIDADES QUIRÚRGICAS INGAVI IPS:
La sala de Hemodiálisis del Hospital Ingavi deberá contar con 6 (seis) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de la sala, está provista de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
3- HOSPITAL GERIÁTRICO GERARDO BOUGERMINI IPS: El Hospital Bougermini deberá contar con 4 (cuatro) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato, las cuales se distribuirán dentro del nosocomio según la necesidad del mismo.
Los Monitores de Hemodiálisis no deberán tener una fecha de fabricación superior a 1 (un) año. La empresa adjudicada deberá presentar un Informe de Verificación Técnica trimestral que certifique su buen funcionamiento para ser utilizadas con los pacientes, al Administrador de Contrato. El plazo máximo de entrega del informe será de 3 (tres) días hábiles.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener la opción para hemodiálisis con bicarbonato en correcto funcionamiento. Todas las sesiones deberán realizarse, sin excepción alguna, con baño de bicarbonato.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener sistema de ultrafiltración programable.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán contar con las siguientes alarmas en correcto funcionamiento:
Detector y alarma de hemoglobina o sangre.
Detector y alarma de aire con clamp venoso automático.
Detector y alarma de temperatura
Detector y alarma de conductividad.
La empresa es responsable de que los Monitores de Hemodiálisis estén siempre proveídos del líquido requerido para desinfectarse y desincrustarse según las normas del fabricante entre una sesión de Hemodiálisis y la siguiente.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán estar debidamente aislados de los fluidos corporales del paciente mediante el uso de filtros descartables depresión.
Equipos de Contingencia: La empresa deberá proveer 1 (un) equipo de Hemodiálisis de contingencia por cada 5 (cinco) equipos de uso regular los cuales deberán estar en las salas de Hemodiálisis para su uso inmediato en caso de desperfecto o avería del equipo de uso regular. No puede pasar más de 10 (diez) minutos para continuar con la sesión de Hemodiálisis (tiempo máximo que lleva desmontar un equipo y montar el siguiente), ya que un atraso mayor de horario ocasionaría un retraso de todo el cronograma de trabajo del Centro de Hemodiálisis y de los Hospitales Ingavi y Bougermini. Los equipos deberán cumplir con las mismas condiciones estipuladas en las Especificaciones Técnicas para los equipos en Comodato.
La empresa deberá reponer el equipo inicialmente entregado que consta en el Acta de Recepción de Equipos, una vez reparado. En caso de que el equipo NO pueda ser reparado, deberá ser sustituido por un equipo nuevo cumpliendo con las mismas Especificaciones Técnicas requeridas.
Imágenes ilustrativas de modelos de sillones para hemodiálisis, en documento Adjunto.
CAPACITACIÓN
La empresa deberá realizar capacitaciones en los casos indicados en la Planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los Equipos
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ÍTEM |
DESCRIPCIÓN |
PLAZO PARA LA ENTREGA: DÍAS CORRIDOS |
PLAZO PARA TRASLADO, INSTALACIÓN Y CAPACITACIÓN: DÍAS CORRIDOS |
REQUIERE INSTALACIÓN EDILICIA (SÍ/NO) |
REQUIERE CAPACITACIONES (SÍ/NO) |
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1 |
MONITOR DE HEMODIÁLISIS/MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS |
90 |
30 |
SÍ |
SÍ |
|
2 |
SILLÓN PARA HEMODIÁLISIS |
90 |
30 |
SÍ |
NO |
La empresa que resulte adjudicada deberá realizar los cursos de capacitación técnica (teórico práctico), con el contenido fundamental, a funcionarios del Centro de Hemodiálisis, y de los Hospitales Ingavi y Bougermini que emplearán dicho equipamiento, como así también a los funcionarios técnicos designados por la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud.
Las capacitaciones deberán realizarse, en atención a los usuarios responsables de los equipos ya mencionados, y tendrán una duración minina de acuerdo a los contenidos expuestos y a las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a los principios de funcionamiento, operación básica, desmontaje y montaje, mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, diagnóstico, solución de fallas, calibraciones y ajustes.
Las actividades relacionadas con estas deben realizarse en las Instalaciones del IPS con la correspondiente entrega de certificados de participación. El Centro de Hemodiálisis y los Hospitales Ingavi y Bougermini deberán asignar el plantel o listado de usuarios a ser capacitados al momento de la entrega de los Equipos en Comodato. Los horarios de capacitación serán elaborados entre la empresa adjudicada y el Centro de Hemodiálisis, y los Hospitales Ingavi y Bougermini.
Todos los traslados inherentes a las capacitaciones correrán por cuenta de la contratista.
Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
REQUISITOS DE LOS BIENES Y/O SERVICIOS REQUERIDOS
Para poder licitar los Bienes y / o Servicios requeridos, es condición sine qua non que tanto los insumos como los equipos a ser ofertados tengan una experiencia de uso de 5 (cinco) años o más y pueda ser demostrable a través de la presentación de Contratos contraídos con Para poder licitar los Bienes y / o Servicios requeridos, es condición sine qua non que tanto los insumos como los equipos a ser ofertados tengan una experiencia de uso en el país de 5 (cinco) años o más y pueda ser demostrable a través de la presentación de Contratos contraídos con Instituciones públicas o privadas a nivel nacional.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE INSUMOS
N° de Ítem | Código de Catálogo | Descripción del Insumo | Especificaciones Técnicas |
1 | 51191602-005 | SOLUCIÓN CONCENTRADA ÁCIDA PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: A) | Cada 1000 ml deberá contener: Cloruro de Sodio: 210,700 - 214,930 g. Cloruro de Potasio: 2,610 - 5,222 g. Cloruro de Calcio (Dihidratado): 7,710 - 9,000 g. Cloruro de Magnesio (Hexahidratado): 2,667 - 3,558 g. Ácido Acético: 6,300 - 6,311 g. Agua p/inyección C.P.S. 1000 ml. Con ó sin Glucosa (Dextrosa) Anhidra (35,00 g.) |
2 | 51191602-004 | SOLUCIÓN CONCENTRADA DE BICARBONATO PARA HEMODIÁLISIS (SOLUCIÓN: B) | Cada 1000 ml. Deberá contener: Bicarbonato de Sodio : 84,000 g. Agua p/Inyección c.s.p. : 1000 ml.- |
3 | 42161612-001 | FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,5 (+1 M2) | Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
4 | 42161612-001 | FILTRO CAPILAR PARA HEMODIÁLISIS SINTÉTICAS DE 1,7 (+1 M2) | Polisulfona o Poliétersulfona. Esterilizado con Rayos Gamma o Vapor sin ETO. |
5 | 42161601-004 | LÍNEAS ARTERIO-VENOSAS PARA HEMODIÁLISIS | Arterial y Venosa, de PVC, flexible, libre de DEHP, esterilizada con ETO o rayos gamma o radiación, c/clamp de seguridad, cazaburbujas arterial y venosa, línea de heparina y macrogotero. Diámetro mínimo 6 mm a más.- |
6 | 42142512-001 | AGUJA PARA FISTULA ARTERIOVENOSA 16 G | Par de agujas (arterial y venosa) tribiceladas, con clamp de seguridad con ventana/as (oval back). Presentación: par |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPOS EN COMODATO
MONITOR DE HEMODIÁLISIS / MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS
Orden | Especificaciones Técnicas | Datos proveídos por el oferente |
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Cumple | Parámetros | Folio |
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1 | Datos Generales |
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1.1 | Descripción General: Monitores o Máquinas de Hemodiálisis para tratamiento a pacientes con deficiencia renal aguda y crónica para el IPS |
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1.2 | Marca: |
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1.3 | Modelo: |
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1.4 | Origen: |
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1.5 | Dirección Web del fabricante: |
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Criterios de evaluación |
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2 | Normativas | Cumple | Parámetros | Folio |
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2.1 | Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de alguna de ellas. |
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2.2 | Normas de calidad generales: ISO 13485. |
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3 | Descripción |
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3.1 | Tecnología basada en microprocesadores. |
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3.2 | Ultra filtración Controlada (volumétrica). |
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3.3 | Función de Ultrafiltración Secuencial o seca programable por el usuario. |
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3.4 | El equipo deberá ser apto para funcionar con Bicarbonato líquido y con Bicarbonato en polvo (presentación cartucho o bolsa). |
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3.5 | Cambio de sección de tubuladuras de sangre a utilizar (6mm a 8mm) en forma automática o manual. |
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3.6 | Bomba de sangre arterial con velocidad en el rango de 50 mL/min o menor a 450mL/min o mayor. |
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3.7 | Bomba incorporada para infusión controlada de anticoagulante (heparina). |
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3.8 | Detector de fuga de sangre por método óptico. |
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3.9 | Detector salino/sangre. |
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3.10 | Detector ultrasónico de burbujas en la línea venosa. |
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3.11 | Pantalla LCD a color: 10 pulgadas como mínimo medida diagonalmente para la visualización de los principales parámetros del tratamiento simultáneamente por parte del operador. Opcional: a) pantalla táctil de alta resolución con protector (cobertor limpiable); b) Monitor giratorio en los 3 ejes. |
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3.12 | Sistema automático incorporado para desinfección y lavado. |
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3.13 | Clamp de seguridad para la línea venosa por detección de aire. |
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3.14 | Posibilidad de conexión a un sistema central de monitoreo con equipamiento opcional (ampliación futura). |
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3.15 | Ruedas de transporte con sistema de freno en al menos dos de ellas. |
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3.16 | Perfil de Concentración de Sodio programable. |
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3.17 | Perfil de Ultrafiltración programable. |
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3.18 | Módulo integrado para medición de presión arterial no invasiva con sus correspondientes accesorios y software. |
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4 | Baño de diálisis |
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4.1 | Conductividad total: en el rango de 12,8 mS/cm o menor a 15,5 mS/cm o mayor, Precisión ±0,1 mS/cm. |
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| |
4.2 | Poseer al menos 1 (una) de las siguientes funciones: a) Conductividad de Bicarbonato: en el rango de 2 uS/cm o menor a 7 uS/cm o mayor. b) Monitorización de la concentración de bicarbonato en el rango de +/- 8 mmol/L |
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4.3 | Temperatura: en el rango de 33 a 40 °C. |
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4.4 | Flujo de dializado: 300 ml/min o menor a 600 ml/min o mayor. |
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5 | Indicadores Visuales |
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5.1 | Monitoreo de presión de la sangre arterial en un rango de - 200 mm Hg o menor a +200 o mm Hg mayor. |
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5.2 | Monitoreo de presión de la sangre venosa en un rango de -100 mm Hg o menor a +300 mm Hg o mayor. |
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| |
5.3 | Presión transmembrana en un rango de -100 mm Hg o menor a +400 mm Hg o mayor. |
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| |
5.4 | Detección de burbujas de aire en línea venosa. |
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|
| |
5.5 | Detección de fuga (filtración) de sangre en el líquido de diálisis: Sensibilidad ≤ 0,5 mL sangre/min |
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| |
5.6 | Ultra filtración encendida / apagada. |
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| |
5.7 | Conductividad del líquido de diálisis. |
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| |
5.8 | Temperatura del líquido de diálisis. |
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| |
5.9 | Velocidad de bomba de sangre en mL/min |
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| |
5.10 | Flujo de líquido de diálisis. |
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|
| |
5.11 | Flujo de bomba de heparina en mL/h |
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6 | Comandos |
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6.1 | Ultra filtración encender/apagar. |
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| |
6.2 | Concentración de bicarbonato. |
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| |
6.3 | Concentración de sodio. |
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| |
6.4 | Flujo de Infusión de Bomba de heparina. |
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| |
6.5 | Temperatura del baño de diálisis |
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| |
6.6 | Cambio de modalidad de operación (bicarbonato líquido o bicarbonato en polvo en cartucho). |
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| |
6.7 | Conductividad del líquido de diálisis. |
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7 | Alarmas |
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7.1 | Las alarmas deben ser audibles y visuales con comando de silenciar alarma temporalmente (alarma sonora). |
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| |
7.2 | Falta de agua. |
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| |
7.3 | Temperatura alta/baja. |
|
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| |
7.4 | Detección de aire en la línea venosa. |
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| |
7.5 | Detección de fuga de sangre. |
|
|
| |
7.6 | Presión arterial alta/baja. |
|
|
| |
7.7 | Presión venosa alta/baja. |
|
|
| |
7.8 | Conductividad alta/baja del líquido de diálisis. |
|
|
| |
7.9 | Falta de líquido de diálisis (Alarma de flujo o sistema de dializado). |
|
|
|
|
7.10 | Finalización del tratamiento de diálisis. |
|
|
| |
7.11 | Presión transmembrana alta/baja. |
|
|
| |
7.12 | Corte de suministro de energía eléctrica. |
|
|
| |
7.13 | Bomba de Sangre Arterial parada. |
|
|
| |
7.14 | Fin de desinfección. |
|
|
| |
8 | Procedimiento de desinfección. |
|
|
| |
8.1 | Las máquinas deberán contar con los mecanismos que permitan las desinfecciones térmica y química. Líquidos desinfectantes, como soluciones de peróxido de hidrógeno, ácido peracéticoy ácido cítrico, pueden ser utilizados para el proceso de desinfección de los equipos solicitados; los cuales deberán ser proveídos por la empresa contratada para los procesos de limpieza y desinfección de las máquinas entre una sesión de Diálisis y la siguiente. Los mismos como parte del servicio de Comodato. |
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|
| |
9 | Requerimientos de energía |
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|
| |
9.1 | Alimentación principal: 220 V A.C ± 10 % / 47 63 Hz. |
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| |
9.2 | Batería interna recargable. |
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| |
9.3 | Duración batería interna: 10 (diez) minutos como mínimo. |
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|
| |
9.4 | Conmutación automática de fuente de alimentación. |
|
|
| |
9.5 | Cargador interno automático de batería de respaldo. |
|
|
| |
10 | Otros requisitos |
|
|
| |
10.1 | Uniformidad de provisión: Se requiere que todas las máquinas para tratamiento de hemodiálisis a proveer sean de la misma marca y modelo. |
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| |
10.2 | Las máquinas ofertadas deben ser de la misma marca que los líquidos de Hemodiálisis (Bicarbonato y Ácido), sets de tubuladuras arteriovenosas y filtros capilares. |
|
|
| |
OBSERVACIÓN:
-La Convocante será receptiva a toda empresa que desee ofrecer mayor tecnología de vanguardia con el objeto de brindar siempre lo mejor a sus asegurados.
-La Empresa adjudicada deberá contar con un staff mínimo de 3 (tres) Técnicos o Ingenieros certificados encargados del mantenimiento de las Máquinas de Hemodiálisis con una disponibilidad horaria de 24 horas al día los 7 días de la semana a fin de que puedan cubrir de manera inmediata las necesidades que puedan surgir con los equipos en el Servicio de Nefrología.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS SILLONES DE HEMODIÁLISIS
Descripción del Artículo:
- Para uso en tratamiento de diálisis.
- Con cuatro posiciones, semifowler, tremdelemburg, decúbito dorsal, sentado permite realizar maniobras en el paciente.
- Comodidad para el paciente mientras recibe el tratamiento.
- Comodidad para el personal de enfermería al momento de la conexión y desconexión del acceso vascular.
- Estructura de acero o material similar con revestimiento en epoxy.
- Material lavable.
- Con apoyabrazos (fundamental para el apoyo del acceso vascular).
- Con extensión para el apoyo de miembros inferiores como parte del sillón.
- Cuatro ruedas giratorias resistentes de 5 (13cm) con frenos de eje y ruedas. Se puede variar el rango +/- 1 pulgada, es decir +/- 2,5 cm.
- Eléctrico, Manual o Hidraúlico.
DIMENSIONES | RANGO |
Alto: | 50 - 65 cm |
Ancho: | 50 - 60 cm (tener en cuenta pacientes obesos) |
Altura Total: | 120 - 135 cm |
Ancho Total: | 75 - 90 cm |
Huella descanso: | 180 - 220 cm |
Obs. Se excluyen la bandeja plegable, las dimensiones de profundidad y altura posterior.
La cantidad necesaria de Máquinas de Hemodiálisis en Comodato es de 66 (sesenta y seis), las cuales estarán distribuidas de la siguiente manera:
1- CENTRO DE HEMODIÁLISIS AMBULATORIO DEL IPS:
El Centro de Hemodiálisis deberá contar con Unidades de Hemodiálisis que incluyan 56 (cincuenta y seis) Máquinas de Hemodiálisis y 56 (cincuenta y seis) Sillones de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de las salas, están provistas de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
2- HOSPITAL DE ESPECIAIDADES QUIRÚRGICAS INGAVI IPS:
La sala de Hemodiálisis del Hospital Ingavi deberá contar con 6 (seis) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato. La infraestructura de la sala, está provista de bocas de agua tratada, de desagüe y tomas eléctricas, respectivas, individuales que aseguren la personalización del tratamiento que cumplan las especificaciones técnicas estipuladas.
3- HOSPITAL GERIÁTRICO GERARDO BOUGERMINI IPS: El Hospital Bougermini deberá contar con 4 (cuatro) Máquinas de Hemodiálisis en Comodato, las cuales se distribuirán dentro del nosocomio según la necesidad del mismo.
Los Monitores de Hemodiálisis no deberán tener una fecha de fabricación superior a 1 (un) año. La empresa adjudicada deberá presentar un Informe de Verificación Técnica trimestral que certifique su buen funcionamiento para ser utilizadas con los pacientes, al Administrador de Contrato. El plazo máximo de entrega del informe será de 3 (tres) días hábiles.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener la opción para hemodiálisis con bicarbonato en correcto funcionamiento. Todas las sesiones deberán realizarse, sin excepción alguna, con baño de bicarbonato.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán tener sistema de ultrafiltración programable.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán contar con las siguientes alarmas en correcto funcionamiento:
Detector y alarma de hemoglobina o sangre.
Detector y alarma de aire con clamp venoso automático.
Detector y alarma de temperatura
Detector y alarma de conductividad.
La empresa es responsable de que los Monitores de Hemodiálisis estén siempre proveídos del líquido requerido para desinfectarse y desincrustarse según las normas del fabricante entre una sesión de Hemodiálisis y la siguiente.
Los Monitores de Hemodiálisis deberán estar debidamente aislados de los fluidos corporales del paciente mediante el uso de filtros descartables depresión.
Equipos de Contingencia: La empresa deberá proveer 1 (un) equipo de Hemodiálisis de contingencia por cada 5 (cinco) equipos de uso regular los cuales deberán estar en las salas de Hemodiálisis para su uso inmediato en caso de desperfecto o avería del equipo de uso regular. No puede pasar más de 10 (diez) minutos para continuar con la sesión de Hemodiálisis (tiempo máximo que lleva desmontar un equipo y montar el siguiente), ya que un atraso mayor de horario ocasionaría un retraso de todo el cronograma de trabajo del Centro de Hemodiálisis y de los Hospitales Ingavi y Bougermini. Los equipos deberán cumplir con las mismas condiciones estipuladas en las Especificaciones Técnicas para los equipos en Comodato.
La empresa deberá reponer el equipo inicialmente entregado que consta en el Acta de Recepción de Equipos, una vez reparado. En caso de que el equipo NO pueda ser reparado, deberá ser sustituido por un equipo nuevo cumpliendo con las mismas Especificaciones Técnicas requeridas.
Imágenes ilustrativas de modelos de sillones para hemodiálisis, en documento Adjunto.
CAPACITACIÓN
La empresa deberá realizar capacitaciones en los casos indicados en la Planilla de Plazos de Traslado, Instalación y Capacitaciones de los Equipos
ÍTEM | DESCRIPCIÓN | PLAZO PARA LA ENTREGA: DÍAS CORRIDOS | PLAZO PARA TRASLADO, INSTALACIÓN Y CAPACITACIÓN: DÍAS CORRIDOS | REQUIERE INSTALACIÓN EDILICIA (SÍ/NO) | REQUIERE CAPACITACIONES (SÍ/NO) |
1 | MONITOR DE HEMODIÁLISIS/MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS | 90 | 30 | SÍ | SÍ |
2 | SILLÓN PARA HEMODIÁLISIS | 90 | 30 | SÍ | NO |
La empresa que resulte adjudicada deberá realizar los cursos de capacitación técnica (teórico práctico), con el contenido fundamental, a funcionarios del Centro de Hemodiálisis, y de los Hospitales Ingavi y Bougermini que emplearán dicho equipamiento, como así también a los funcionarios técnicos designados por la Dirección de Recursos Tecnológicos de Salud.
Las capacitaciones deberán realizarse, en atención a los usuarios responsables de los equipos ya mencionados, y tendrán una duración minina de acuerdo a los contenidos expuestos y a las situaciones planteadas, atendiendo especialmente a los principios de funcionamiento, operación básica, desmontaje y montaje, mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, diagnóstico, solución de fallas, calibraciones y ajustes.
Las actividades relacionadas con estas deben realizarse en las Instalaciones del IPS con la correspondiente entrega de certificados de participación. El Centro de Hemodiálisis y los Hospitales Ingavi y Bougermini deberán asignar el plantel o listado de usuarios a ser capacitados al momento de la entrega de los Equipos en Comodato. Los horarios de capacitación serán elaborados entre la empresa adjudicada y el Centro de Hemodiálisis, y los Hospitales Ingavi y Bougermini.
Todos los traslados inherentes a las capacitaciones correrán por cuenta de la contratista.