Logo DNCP
¿Qué estás buscando?

Diferencias entre la versión 5 y 6 del Pliego de la Licitación 429420 - LPN 52/2023 - ADQUISICION DE SETS DE BOMBAS DE INFUSION VOLUMETRICA CON EQUIPO EN COMODATO PARA EL MSPBS

Secciones

Versión 5

Versión 6

Diferencias entre las versiones 5 y 6

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

ADQUISICION DE SETS DE BOMBAS DE INFUSION VOLUMETRICA CON EQUIPO EN COMODATO PARA EL MSPBS

  

 

ITEM

DESCRIPCION

 

  
 

1

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

 

  

2

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

 

  
       

 

 
Especificaciones Técnicas

 

ÍTEM 1: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Normas de Calidad: FDA, Health Canada, CE, JIS, lSO 13485 o similares

Material estéril

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Pinza anti flujo libre

Cámara de goteo transparente con filtro

Bayoneta con Bisel y protector

Libre de latex y DEHP

Longitud entre 2-3 metros

Dispositivo de clampeo auxiliar

Puerto de inyección en (Y) libre aguja

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS" Características del equipo en COMODATO para el Lote 1

Bomba de infusión volumétrica

Datos Generales

1.1 Descripción general: Equipo portátil para tratamientos que requieren administrar drogas, nutrición enteral y parenteral en forma constante, en un tiempo determinado.

1.2 Certificado de calidad del equipo: FDA o CE o Normas del Mercosur o al menos una de ellas. 1.3 Antigüedad máxima del equipo: 5 años.

Descripción

2.1 Bomba de uno o más canales en sistema modular o integrado. Línea secundaria opcional 2.2 Operación volumétrica

2.3 Modo de funcionamiento continúo

2.4 Rango de Flujo: de 0.1 a 999 ml/h, o mayor

2.5 Resolución:

0,10 99,99 ml/h (incremento mínimo 0,01 ml/h)

100,0 - 999,9 ml/h (incremento mínimo 0,1 ml/h)

1000 - 1500 ml/h (incremento mínimo 1 ml/h)

2.6 Rango o límite de volumen por infundir: 0,1 a 5000 ml como mínimo (incremento 0,01m1) 2.7 Flujo MVA (kvo) de 0,1 ml/h o menor a 5 ml/h o mayor

2.8 Sistema de Seguridad de aire en la línea

2.9 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluidos (soluciones, medicamentos, alimentación, etc) 2.10 Protección contra libre flujo

2.11 El equipo deberá poseer la capacidad de registrar eventos ocurridos durante la infusión 2.12 Peso no mayor a 4,5hg incluida la batería

2.13 Software y letreros del panel de control en español

2.14 Precisión en el rango de -5% o mayor hasta +5% o menor

2.15 Número de canales: 1 (uno) o más canales

2.16 Pantalla de cristal líquido y/o LCD pantallaTFT tactil

2.17 Sujetador para porta sueros

Alarma e indicadores

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida

3.3 Infusión completa

3.4 Equipo desconectado

3.5 Batería baja

3.6 Pausa

3.7 Volumen total infundido

3.8 Conector vacío

3.9 Indicador visual estado de carga batería interna

3.10 Sistema de mantenimiento de vía abierta

Alarma audible que permita:

4.1 Control de volumen

4.2 Silencio momentáneo

Dispositivo de seguridad

5.1 Deberá presentar bloqueo automático de línea por apertura de puerta para evitar flujos accidentales en caso de que el equipo posea puerta

Requerimientos eléctricos

6.1 Alimentación principal: 100 a 240 VAC +/- 10% / 50Hz

6.2 Batería interna recargable

6.3 Duración de la batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: como mínimo de 4 horas o más en funcionamiento a 25m1/h

6.4 Conmutación automática de fuente de alimentación

6.5 Cargador de batería interna automático

6.6 Cable de alimentación de 1.5m de longitud mínima

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

7.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

7.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.

ITEM 2: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Set para Bomba de Infusión Volumétrica para equipos de dos o más canales

Normas de Calidad: FDA, Health Canadá, CE, JIS, ISO 13485 o similares

Set primario de material estéril, descartable

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Con cámara de goteo flexible con filtro de líquido de 15 micras y puerto de ventilación con filtro de aire
Tubo de PBC con segmento de silicona

Caseet con regulador de flujo y cierre automático

Inyector lateral con entrada a rosca

Con cámara atrapa burbujas

Libre de pirógenos, DEHP y látex

Longitud de 280 cm (+/-) 10 cm,

Tapa distal con filtro hidrofóbico

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS"

Características del equipo en COMODATO para el items 2

Bomba de infusión volumétrica

1.1 Bomba de dos o más canales, el equipo es capaz de infundir dos o mas líquidos

1.2 Operación volumétrica

1.3 Modo de funcionamiento continuo

1.4 Sistema de conmutación automática de fuente de alimentación

1.5 Posibilidad de realizar cálculo de IMC a través de peso y/o talla

1.6 Unidades de medida de Dosificación: mg/kg/min;mcg/kg/min;ml/h;ml/min;

1.7 Peso: no mayor a 5 kg.

1.8 Rango de Flujo:0.1 a 999 ml/h como mínimo

1.9 Resolución de 1 ml/h como mínimo

1.10 Rango o límite de volumen por infundir:0.1 o menor a 5000 ml como mínimo

1.11 Flujo MVA (kvo) de 5 ml/como máximo

1.12 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluido

1.13 Manejo de infusión secundaria automática (cambio automático en el límite de velocidad de dosificación)

1.14 Sistema de seguridad de aire en la línea

1.15 Protección contra libre flujo 1.16 Sistema de auto-diagnostico

2 Sistema de Seguridad

2.1 Bloqueo automático de línea por apertura de puerta (en caso que el equipo posea)

2.2 Bloqueo de modificación accidental de la programación de los parámetros de infusión

3 Alarmas

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida en el lado del paciente y lado del contenedor

3.3 Infusión completa

3.4 Mal funcionamiento del circuito 3.5 Batería baja

3.6 Equipo desconectado

3.7 Posibilidad de modificar los rangos de alarma

3.8 Posibilidad de silenciar alarmas

4 Accesorios

4.1 Sujetador para porta sueros 4.2 batería interna recargable

4.3 Antigüedad máxima del equipo:5 años

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

5.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

5.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.

Condiciones del Comodato:

  1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los sets
  2. Durante el Comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para numero sin límite de consultas
  3. Plazo máximo garantizado de 24hs de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de las Bombas de Infusión y el reemplazo de la bomba defectuosa por una bomba en perfecto funcionamiento.
  4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados
  5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.

Condiciones de Capacitación

  1. La Empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del MSPyBS las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
  2. La capacitación deberá ser teórico-practica
  3. El oferente deberá proveer material didáctico
  4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.

Observaciones

  • Las bombas de infusión deberán ser entregados en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el MSPyBS
  • Las características son mínimas, se aceptaran características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos
  • La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución  designada durante el tiempo que dure el comodato
  • La antigüedad máxima de los equipos en comodato será de 5 (cinco) años

El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente: El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 06 (SEIS) meses al momento de la entrega en el lugar indicado. Si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar.

OBSERVACION: El oferente presentará su oferta original de los documentos que comprenden la oferta de acuerdo con lo solicitado en el PBC; junto con una copia en formato digital (Medio magnético) que deberá contener todo lo presentado al igual que la oferta original tanto del formulario de Precios como las documentaciones que acompañen al mismo totalmente escaneadas. La misma deberá estar identificada con el nombre del llamado, número del ID. y nombre de la empresa oferente.

Para el ÍTEM 1

Se adjudicarán las cantidades de set de bombas a cada uno de los oferentes que cumplan con todos los criterios de evaluación y de calificación. Por cada equipo en comodato se adjudicarán 300 sets de bombas de infusión, dándose preferencia a las ofertas mejor posicionadas al término de la subasta mediante el criterio de precio comparativo (de menor a mayor) La distribución de los bienes a adjudicar será de la siguiente manera: En caso de que las primeras ofertas ordenadas de menor a mayor, no alcancen las cantidades de bombas requeridas, el saldo  de los sets será distribuido de la siguiente manera: La siguiente mejor oferta posicionada será adjudicada según la cantidad de equipos en comodato ofertado, hasta llegar a cubrir la totalidad de equipos en comodato.

  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 1 = SI
  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 2 = NO APLICA

 

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

 

ADQUISICION DE SETS DE BOMBAS DE INFUSION VOLUMETRICA CON EQUIPO EN COMODATO PARA EL MSPBS

  

 

ITEM

DESCRIPCION

 

  
 

1

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

 

  

2

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

 

  
       

 

 
Especificaciones Técnicas

ÍTEM 1: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Normas de Calidad: FDA, Health Canada, CE, JIS, lSO 13485 o similares

Material estéril

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Pinza anti flujo libre

Cámara de goteo transparente con filtro

Bayoneta con Bisel y protector

Libre de latex y DEHP

Longitud entre 2-3 metros

Dispositivo de clampeo auxiliar

Puerto de inyección en (Y) libre aguja

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS" Características del equipo en COMODATO para el Lote 1

Bomba de infusión volumétrica

Datos Generales

1.1 Descripción general: Equipo portátil para tratamientos que requieren administrar drogas, nutrición enteral y parenteral en forma constante, en un tiempo determinado.

1.2 Certificado de calidad del equipo: FDA o CE o Normas del Mercosur o al menos una de ellas. 1.3 Antigüedad máxima del equipo: 5 años.

Descripción

2.1 Bomba de uno o más canales en sistema modular o integrado. Línea secundaria opcional 2.2 Operación volumétrica

2.3 Modo de funcionamiento continúo

2.4 Rango de Flujo: de 0.1 a 999 ml/h, o mayor

2.5 Resolución:

0,10 99,99 ml/h (incremento mínimo 0,01 ml/h)

100,0 - 999,9 ml/h (incremento mínimo 0,1 ml/h)

1000 - 1500 ml/h (incremento mínimo 1 ml/h)

2.6 Rango o límite de volumen por infundir: 0,1 a 5000 ml como mínimo (incremento 0,01m1) 2.7 Flujo MVA (kvo) de 0,1 ml/h o menor a 5 ml/h o mayor

2.8 Sistema de Seguridad de aire en la línea

2.9 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluidos (soluciones, medicamentos, alimentación, etc) 2.10 Protección contra libre flujo

2.11 El equipo deberá poseer la capacidad de registrar eventos ocurridos durante la infusión 2.12 Peso no mayor a 4,5hg incluida la batería

2.13 Software y letreros del panel de control en español

2.14 Precisión en el rango de -5% o mayor hasta +5% o menor

2.15 Número de canales: 1 (uno) o más canales

2.16 Pantalla de cristal líquido y/o LCD pantallaTFT tactil

2.17 Sujetador para porta sueros

Alarma e indicadores

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida

3.3 Infusión completa

3.4 Equipo desconectado

3.5 Batería baja

3.6 Pausa

3.7 Volumen total infundido

3.8 Conector vacío

3.9 Indicador visual estado de carga batería interna

3.10 Sistema de mantenimiento de vía abierta

Alarma audible que permita:

4.1 Control de volumen

4.2 Silencio momentáneo

Dispositivo de seguridad

5.1 Deberá presentar bloqueo automático de línea por apertura de puerta para evitar flujos accidentales en caso de que el equipo posea puerta

Requerimientos eléctricos

6.1 Alimentación principal: 100 a 240 VAC +/- 10% / 50Hz

6.2 Batería interna recargable

6.3 Duración de la batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: como mínimo de 4 horas o más en funcionamiento a 25m1/h

6.4 Conmutación automática de fuente de alimentación

6.5 Cargador de batería interna automático

6.6 Cable de alimentación de 1.5m de longitud mínima

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

7.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

7.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.

ITEM 2: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Set para Bomba de Infusión Volumétrica para equipos de dos o más canales

Normas de Calidad: FDA, Health Canadá, CE, JIS, ISO 13485 o similares

Set primario de material estéril, descartable

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Con cámara de goteo flexible con filtro de líquido de 15 micras y puerto de ventilación con filtro de aire
Tubo de PBC con segmento de silicona

Caseet con regulador de flujo y cierre automático

Inyector lateral con entrada a rosca

Con cámara atrapa burbujas

Libre de pirógenos, DEHP y látex

Longitud de 280 cm (+/-) 10 cm,

Tapa distal con filtro hidrofóbico

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS"

Características del equipo en COMODATO para el items 2

Bomba de infusión volumétrica

1.1 Bomba de dos o más canales, el equipo es capaz de infundir dos o mas líquidos

1.2 Operación volumétrica

1.3 Modo de funcionamiento continuo

1.4 Sistema de conmutación automática de fuente de alimentación

1.5 Posibilidad de realizar cálculo de IMC a través de peso y/o talla

1.6 Unidades de medida de Dosificación: mg/kg/min;mcg/kg/min;ml/h;ml/min;

1.7 Peso: no mayor a 5 kg.

1.8 Rango de Flujo:0.1 a 999 ml/h como mínimo

1.9 Resolución de 1 ml/h como mínimo

1.10 Rango o límite de volumen por infundir:0.1 o menor a 5000 ml como mínimo

1.11 Flujo MVA (kvo) de 5 ml/como máximo

1.12 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluido

1.13 Manejo de infusión secundaria automática (cambio automático en el límite de velocidad de dosificación)

1.14 Sistema de seguridad de aire en la línea

1.15 Protección contra libre flujo 1.16 Sistema de auto-diagnostico

2 Sistema de Seguridad

2.1 Bloqueo automático de línea por apertura de puerta (en caso que el equipo posea)

2.2 Bloqueo de modificación accidental de la programación de los parámetros de infusión

3 Alarmas

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida en el lado del paciente y lado del contenedor

3.3 Infusión completa

3.4 Mal funcionamiento del circuito 3.5 Batería baja

3.6 Equipo desconectado

3.7 Posibilidad de modificar los rangos de alarma

3.8 Posibilidad de silenciar alarmas

4 Accesorios

4.1 Sujetador para porta sueros 4.2 batería interna recargable

4.3 Antigüedad máxima del equipo:5 años

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

5.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

5.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.
 

Condiciones del Comodato:

  1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los sets
  2. Durante el Comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para numero sin límite de consultas
  3. Plazo máximo garantizado de 24hs de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de las Bombas de Infusión y el reemplazo de la bomba defectuosa por una bomba en perfecto funcionamiento.
  4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados
  5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.

Condiciones de Capacitación

  1. La Empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del MSPyBS las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
  2. La capacitación deberá ser teórico-practica
  3. El oferente deberá proveer material didáctico
  4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.

Observaciones

  • Las bombas de infusión deberán ser entregados en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el MSPyBS
  • Las características son mínimas, se aceptaran características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos
  • La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución  designada durante el tiempo que dure el comodato
  • La antigüedad máxima de los equipos en comodato será de 5 (cinco) años

El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente: El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 06 (SEIS) meses al momento de la entrega en el lugar indicado. Si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar.

OBSERVACION: El oferente presentará su oferta original de los documentos que comprenden la oferta de acuerdo con lo solicitado en el PBC; junto con una copia en formato digital (Medio magnético) que deberá contener todo lo presentado al igual que la oferta original tanto del formulario de Precios como las documentaciones que acompañen al mismo totalmente escaneadas. La misma deberá estar identificada con el nombre del llamado, número del ID. y nombre de la empresa oferente.

Para el ÍTEM 1

Se adjudicarán las cantidades de set de bombas a cada uno de los oferentes que cumplan con todos los criterios de evaluación y de calificación. Por cada equipo en comodato se adjudicarán 300 sets de bombas de infusión, dándose preferencia a las ofertas mejor posicionadas al término de la subasta mediante el criterio de precio comparativo (de menor a mayor) La distribución de los bienes a adjudicar será de la siguiente manera: En caso de que las primeras ofertas ordenadas de menor a mayor, no alcancen las cantidades de bombas requeridas, el saldo  de los sets será distribuido de la siguiente manera: La siguiente mejor oferta posicionada será adjudicada según la cantidad de equipos en comodato ofertado, hasta llegar a cubrir la totalidad de equipos en comodato.

  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 1 = SI
  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 2 = NO APLICA

 

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ADQUISICION DE SETS DE BOMBAS DE INFUSION VOLUMETRICA CON EQUIPO EN COMODATO PARA EL MSPBS

ITEM

DESCRIPCION

1

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

2

SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Especificaciones Técnicas

ÍTEM 1: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Normas de Calidad: FDA, Health Canada, CE, JIS, lSO 13485 o similares

Material estéril

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Pinza anti flujo libre

Cámara de goteo transparente con filtro

Bayoneta con Bisel y protector

Libre de latex y DEHP

Longitud entre 2-3 metros

Dispositivo de clampeo auxiliar

Puerto de inyección en (Y) libre aguja

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS" Características del equipo en COMODATO para el Lote 1

Bomba de infusión volumétrica

Datos Generales

1.1 Descripción general: Equipo portátil para tratamientos que requieren administrar drogas, nutrición enteral y parenteral en forma constante, en un tiempo determinado.

1.2 Certificado de calidad del equipo: FDA o CE o Normas del Mercosur o al menos una de ellas. 1.3 Antigüedad máxima del equipo: 5 años.

Descripción

2.1 Bomba de uno o más canales en sistema modular o integrado. Línea secundaria opcional 2.2 Operación volumétrica

2.3 Modo de funcionamiento continúo

2.4 Rango de Flujo: de 0.1 a 999 ml/h, o mayor

2.5 Resolución:

0,10 99,99 ml/h (incremento mínimo 0,01 ml/h)

100,0 - 999,9 ml/h (incremento mínimo 0,1 ml/h)

1000 - 1500 ml/h (incremento mínimo 1 ml/h)

2.6 Rango o límite de volumen por infundir: 0,1 a 5000 ml como mínimo (incremento 0,01m1) 2.7 Flujo MVA (kvo) de 0,1 ml/h o menor a 5 ml/h o mayor

2.8 Sistema de Seguridad de aire en la línea

2.9 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluidos (soluciones, medicamentos, alimentación, etc) 2.10 Protección contra libre flujo

2.11 El equipo deberá poseer la capacidad de registrar eventos ocurridos durante la infusión 2.12 Peso no mayor a 4,5hg incluida la batería

2.13 Software y letreros del panel de control en español

2.14 Precisión en el rango de -5% o mayor hasta +5% o menor

2.15 Número de canales: 1 (uno) o más canales

2.16 Pantalla de cristal líquido y/o LCD pantallaTFT tactil

2.17 Sujetador para porta sueros

Alarma e indicadores

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida

3.3 Infusión completa

3.4 Equipo desconectado

3.5 Batería baja

3.6 Pausa

3.7 Volumen total infundido

3.8 Conector vacío

3.9 Indicador visual estado de carga batería interna

3.10 Sistema de mantenimiento de vía abierta

Alarma audible que permita:

4.1 Control de volumen

4.2 Silencio momentáneo

Dispositivo de seguridad

5.1 Deberá presentar bloqueo automático de línea por apertura de puerta para evitar flujos accidentales en caso de que el equipo posea puerta

Requerimientos eléctricos

6.1 Alimentación principal: 100 a 240 VAC +/- 10% / 50Hz

6.2 Batería interna recargable

6.3 Duración de la batería interna a carga máxima sin conexión eléctrica: como mínimo de 4 horas o más en funcionamiento a 25m1/h

6.4 Conmutación automática de fuente de alimentación

6.5 Cargador de batería interna automático

6.6 Cable de alimentación de 1.5m de longitud mínima

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

7.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

7.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.

ITEM 2: SET PARA BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

Set para Bomba de Infusión Volumétrica para equipos de dos o más canales

Normas de Calidad: FDA, Health Canadá, CE, JIS, ISO 13485 o similares

Set primario de material estéril, descartable

Especificar: Marca y Origen en Planilla de Datos Garantizados

Con cámara de goteo flexible con filtro de líquido de 15 micras y puerto de ventilación con filtro de aire

Tubo de PBC con segmento de silicona

Caseet con regulador de flujo y cierre automático

Inyector lateral con entrada a rosca

Con cámara atrapa burbujas

Libre de pirógenos, DEHP y látex

Longitud de 280 cm (+/-) 10 cm,

Tapa distal con filtro hidrofóbico

Para uso exclusivo con equipos ofertados

Etiqueta / impresión en el empaque con la leyenda "Uso exclusivo MSP y BS"

Características del equipo en COMODATO para el items 2

Bomba de infusión volumétrica

1.1 Bomba de dos o más canales, el equipo es capaz de infundir dos o mas líquidos

1.2 Operación volumétrica

1.3 Modo de funcionamiento continuo

1.4 Sistema de conmutación automática de fuente de alimentación

1.5 Posibilidad de realizar cálculo de IMC a través de peso y/o talla

1.6 Unidades de medida de Dosificación: mg/kg/min;mcg/kg/min;ml/h;ml/min;

1.7 Peso: no mayor a 5 kg.

1.8 Rango de Flujo:0.1 a 999 ml/h como mínimo

1.9 Resolución de 1 ml/h como mínimo

1.10 Rango o límite de volumen por infundir:0.1 o menor a 5000 ml como mínimo

1.11 Flujo MVA (kvo) de 5 ml/como máximo

1.12 Capacidad de aceptar diferentes tipos de fluido

1.13 Manejo de infusión secundaria automática (cambio automático en el límite de velocidad de dosificación)

1.14 Sistema de seguridad de aire en la línea

1.15 Protección contra libre flujo 1.16 Sistema de auto-diagnostico

2 Sistema de Seguridad

2.1 Bloqueo automático de línea por apertura de puerta (en caso que el equipo posea)

2.2 Bloqueo de modificación accidental de la programación de los parámetros de infusión

3 Alarmas

3.1 Detección de aire en la línea

3.2 Detección de línea ocluida en el lado del paciente y lado del contenedor

3.3 Infusión completa

3.4 Mal funcionamiento del circuito 3.5 Batería baja

3.6 Equipo desconectado

3.7 Posibilidad de modificar los rangos de alarma

3.8 Posibilidad de silenciar alarmas

4 Accesorios

4.1 Sujetador para porta sueros 4.2 batería interna recargable

4.3 Antigüedad máxima del equipo:5 años

Condición indispensable: Mantenimiento de los equipos en comodato

5.1 El mantenimiento preventivo y correctivo será responsabilidad el proveedor (sin costo para el MSP)

5.2 En caso de fallas del equipo y el mismo no puede ser reparado en menos de 24 horas, deberá ser sustituido por otro equipo en condiciones óptimas.

Capacitación de uso al personal de salud en la institución donde es destinado el equipo para uso.

Condiciones del Comodato:

  1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los sets
  2. Durante el Comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para numero sin límite de consultas
  3. Plazo máximo garantizado de 24hs de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de las Bombas de Infusión y el reemplazo de la bomba defectuosa por una bomba en perfecto funcionamiento.
  4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados
  5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.

Condiciones de Capacitación

  1. La Empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del MSPyBS las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
  2. La capacitación deberá ser teórico-practica
  3. El oferente deberá proveer material didáctico
  4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.

Observaciones

  • Las bombas de infusión deberán ser entregados en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el MSPyBS
  • Las características son mínimas, se aceptaran características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos
  • La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución designada durante el tiempo que dure el comodato
  • La antigüedad máxima de los equipos en comodato será de 5 (cinco) años

El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente: El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 06 (SEIS) meses al momento de la entrega en el lugar indicado. Si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato; además se deberá presentar Carta compromiso de canje, Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar.

OBSERVACION: El oferente presentará su oferta original de los documentos que comprenden la oferta de acuerdo con lo solicitado en el PBC; junto con una copia en formato digital (Medio magnético) que deberá contener todo lo presentado al igual que la oferta original tanto del formulario de Precios como las documentaciones que acompañen al mismo totalmente escaneadas. La misma deberá estar identificada con el nombre del llamado, número del ID. y nombre de la empresa oferente.

Para el ÍTEM 1

Se adjudicarán las cantidades de set de bombas a cada uno de los oferentes que cumplan con todos los criterios de evaluación y de calificación. Por cada equipo en comodato se adjudicarán 300 sets de bombas de infusión, dándose preferencia a las ofertas mejor posicionadas al término de la subasta mediante el criterio de precio comparativo (de menor a mayor) La distribución de los bienes a adjudicar será de la siguiente manera: En caso de que las primeras ofertas ordenadas de menor a mayor, no alcancen las cantidades de bombas requeridas, el saldo de los sets será distribuido de la siguiente manera: La siguiente mejor oferta posicionada será adjudicada según la cantidad de equipos en comodato ofertado, hasta llegar a cubrir la totalidad de equipos en comodato.

  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 1 = SI
  • Abastecimiento Simultáneo: ITEM 2 = NO APLICA

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de Bombas volumétricas con sus respectivos sets de infusiones para las distintas salas de cuidados intensivos y otros servicios a nivel país, a través de la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud.

 

Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad del producto a adquirirse. 

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de Bombas volumétricas con sus respectivos sets de infusiones para las distintas salas de cuidados intensivos y otros servicios a nivel país, a través de la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud.

 Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad del producto a adquirirse. 

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de Bombas volumétricas con sus respectivos sets de infusiones para las distintas salas de cuidados intensivos y otros servicios a nivel país, a través de la Dirección General de Insumos Estratégicos en Salud.

Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad del producto a adquirirse.

Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad del producto a adquirirse.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación: 

3- Plan de Entrega de Bienes

Lugar de Entrega: 

  • SET DE INFUSIÓN (Ítem 1 y Ítem 2) en los Parques Sanitarios de la Dirección de Logística dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.
  • EQUIPO EN COMODATO (Ítem 1 y Ítem 2) en el Depósito de la Dirección Biomédica dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.

 Cronograma de Entrega: Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad y stock de los diferentes servicios.

El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:

1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada

 

La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada

 

El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada

 

La emisión de la  Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos, posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación: 

Plan de Entrega de Bienes

Lugar de Entrega: 

  • SET DE INFUSIÓN (Ítem 1 y Ítem 2) en los Parques Sanitarios de la Dirección de Logística dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.
  • EQUIPO EN COMODATO (Ítem 1 y Ítem 2) en el Depósito de la Dirección Biomédica dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.

Cronograma de Entrega: Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad y stock de los diferentes servicios.

El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:

1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada

 

La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

  

2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada

 

El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

  

3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada

 

La emisión de la  Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos, posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

  

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación: 

3- Plan de Entrega de Bienes

Lugar de Entrega:

  • SET DE INFUSIÓN (Ítem 1 y Ítem 2) en los Parques Sanitarios de la Dirección de Logística dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.
  • EQUIPO EN COMODATO (Ítem 1 y Ítem 2) en el Depósito de la Dirección Biomédica dependiente de la DGGIES que se mencionará en la orden de compra.

Cronograma de Entrega: Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad y stock de los diferentes servicios.

El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:

1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada

La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada

El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada

La emisión de la Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos, posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

SI APLICA.

 

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

 

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

SI APLICA.

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

SI APLICA.

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

SI APLICA.

 

Inspecciones y Pruebas: Las Inspecciones y Pruebas, se realizarán:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

 

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

SI APLICA.

Inspecciones y Pruebas: Las Inspecciones y Pruebas, se realizarán:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

SI APLICA.

Inspecciones y Pruebas: Las Inspecciones y Pruebas, se realizarán:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACION PREVISTA

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

 1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada: La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión / Acta de recepción 2

Nota de Remisión / Acta de recepción

 2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada:El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión/Acta de recepción 3

Nota de Remisión/Acta de Recepción

 3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada:

La emisión de la  Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos, posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACION PREVISTA

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

 1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada: La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión / Acta de recepción 2

Nota de Remisión / Acta de recepción

 2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada:El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión/Acta de recepción 3

Nota de Remisión/Acta de Recepción

 3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada:

La emisión de la  Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos, posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACION PREVISTA

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

1a. Entrega: 10% de la cantidad total adjudicada: La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 15 (quince) días corridos posteriores a la firma del contrato, el oferente tendra un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión / Acta de recepción 2

Nota de Remisión / Acta de recepción

2a. Entrega: Hasta el 20% de la cantidadtotal adjudicada: El oferente tendrá un Plazo de 90 (noventa) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

Nota de Remisión/Acta de recepción 3

Nota de Remisión/Acta de Recepción

3a. Entrega 70% de la cantidad total adjudicada:

La emisión de la Orden de Compra de la totalidad, será emitida hasta el 31/12/2025.

El oferente tendrá un Plazo de hasta 20 (veinte) días corridos , posterior a la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock de los diferentes servicios del MSPyBS.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.