Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20 dice: 20.3.6.2 Tamaño de la imagen activo mayor o igual a 350x430 mm.
Solicitamos modificar este parámetro a: 20.3.6.2 Tamaño de la imagen activo mayor o igual a 350x420 mm. considerando que con esta área activa del detector se podrán realizar estudios de las distintas regiones del cuerpo a distintos tipos de pacientes (delgados y obesos) y no implica un riesgo para la funcionalidad óptima del equipo.
09-06-2017
24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20 dice: 20.3.6.2 Tamaño de la imagen activo mayor o igual a 350x430 mm.
Solicitamos modificar este parámetro a: 20.3.6.2 Tamaño de la imagen activo mayor o igual a 350x420 mm. considerando que con esta área activa del detector se podrán realizar estudios de las distintas regiones del cuerpo a distintos tipos de pacientes (delgados y obesos) y no implica un riesgo para la funcionalidad óptima del equipo.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
202
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20 dice: 20.4.2 Temperatura de operación: 0º C a 40º C.
Solicitamos modificar este parámetro a: 20.4.2 Temperatura de operación: 15º C a 30º C. considerando que el equipo trabaja con detector plano y éstos deben operar en un rango estable de temperatura. Mediante un acondicionamiento adecuado de la sala donde opera el equipo se podría mantener este rango de temperatura a modo de evitar daños por cambios bruscos de la misma.
09-06-2017
24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20 dice: 20.4.2 Temperatura de operación: 0º C a 40º C.
Solicitamos modificar este parámetro a: 20.4.2 Temperatura de operación: 15º C a 30º C. considerando que el equipo trabaja con detector plano y éstos deben operar en un rango estable de temperatura. Mediante un acondicionamiento adecuado de la sala donde opera el equipo se podría mantener este rango de temperatura a modo de evitar daños por cambios bruscos de la misma.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
203
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20, los siguientes puntos que refieren a Accesorios. dice:
20.5.1.2 Resolución Espacial desde 10 píxeles/mm o mayor, ó 100 μm o menor.
20.5.1.5 Resolución en escala de grises o conversión analógica-digital de información de 13 Bits como mínimo.
Las características de resolución de los sistemas CR están relacionados al sistema digitalizador, no así a los chasis de fósforo. Sin embargo, en el siguiente punto:
20.5.1.10 Los detectores deberán ser compatibles con los digitalizadores utilizados en el sistema PACS del IPS.
Favor aclarar si requieren un sistema CR completo (digitalizador y chasis de fósforo) o solo requieren de los chasis de fósforo y que estos sean compatibles con los digitalizadores que operan en el I.P.S.
09-06-2017
24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 20, los siguientes puntos que refieren a Accesorios. dice:
20.5.1.2 Resolución Espacial desde 10 píxeles/mm o mayor, ó 100 μm o menor.
20.5.1.5 Resolución en escala de grises o conversión analógica-digital de información de 13 Bits como mínimo.
Las características de resolución de los sistemas CR están relacionados al sistema digitalizador, no así a los chasis de fósforo. Sin embargo, en el siguiente punto:
20.5.1.10 Los detectores deberán ser compatibles con los digitalizadores utilizados en el sistema PACS del IPS.
Favor aclarar si requieren un sistema CR completo (digitalizador y chasis de fósforo) o solo requieren de los chasis de fósforo y que estos sean compatibles con los digitalizadores que operan en el I.P.S.
Se aclara que lo solicitado los chasis de fósforo y que estos sean compatibles con los digitalizadores.
204
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos dos de ellas.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos una de ellas. considerando que el cumplimiento de una de ellas garantiza la calidad del equipo ofertado. Se debe tener en cuenta que no todos los equipos son comercializados en todos los mercados del mundo (especialmente en el mercado americano y en el mercado europeo).
09-06-2017
24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos dos de ellas.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos una de ellas. considerando que el cumplimiento de una de ellas garantiza la calidad del equipo ofertado. Se debe tener en cuenta que no todos los equipos son comercializados en todos los mercados del mundo (especialmente en el mercado americano y en el mercado europeo).
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
205
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.1 Diseño ergonómico: Panel de control regulable en altura con teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente. Pantalla táctil de la menos 12 con al menos 3 páginas seleccionables mediante una función de deslizamiento.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.1 Diseño ergonómico: Panel de control regulable en altura con teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente. Pantalla táctil de la menos 10 con al menos 3 páginas seleccionables mediante una función de deslizamiento. considerando que esta pantalla no es para visualización de imágenes sino para disponibilidad de comandos y/o accesos, y al ser estos programables, un tamaño menor de la pantalla táctil no implica una disminución en la operatividad del equipo.
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24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.1 Diseño ergonómico: Panel de control regulable en altura con teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente. Pantalla táctil de la menos 12 con al menos 3 páginas seleccionables mediante una función de deslizamiento.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.1 Diseño ergonómico: Panel de control regulable en altura con teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente. Pantalla táctil de la menos 10 con al menos 3 páginas seleccionables mediante una función de deslizamiento. considerando que esta pantalla no es para visualización de imágenes sino para disponibilidad de comandos y/o accesos, y al ser estos programables, un tamaño menor de la pantalla táctil no implica una disminución en la operatividad del equipo.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
206
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.6 Rango dinámico de al menos 272 dB.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.6 Rango dinámico de al menos 200 dB. considerando que con este rango dinámico se obtiene una resolución de contraste (escala de grises) perceptible por el ojo humano y a modo de dar participación a un mayor número de oferentes.
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24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.6 Rango dinámico de al menos 272 dB.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.6 Rango dinámico de al menos 200 dB. considerando que con este rango dinámico se obtiene una resolución de contraste (escala de grises) perceptible por el ojo humano y a modo de dar participación a un mayor número de oferentes.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
207
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.7 4 (cuatro) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores con imagen.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.7 3 (tres) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores con imagen. considerando que son tres los tipos de transductores solicitados, y a modo de dar participación a un mayor número de oferentes.
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24-10-2017
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.7 4 (cuatro) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores con imagen.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.7 3 (tres) puertos activos, como mínimo, para conexión de transductores con imagen. considerando que son tres los tipos de transductores solicitados, y a modo de dar participación a un mayor número de oferentes.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
208
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.11 4.000.000 o más canales digitales de procesamiento no multiplexados.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.11 60.000 o más canales digitales de procesamiento no multiplexados. Este valor es en promedio el número de canales de procesamiento no multiplexados reales que manejan los equipos de ecografía, incluso considerando valores elevados de frame rate. El número de canales de procesamiento solicitado en el PBC responde a un valor comercial de la marca Philips.
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Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.11 4.000.000 o más canales digitales de procesamiento no multiplexados.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.11 60.000 o más canales digitales de procesamiento no multiplexados. Este valor es en promedio el número de canales de procesamiento no multiplexados reales que manejan los equipos de ecografía, incluso considerando valores elevados de frame rate. El número de canales de procesamiento solicitado en el PBC responde a un valor comercial de la marca Philips.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
209
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.14 El equipo deberá poder aceptar transductores matriciales de al menos 2000 elementos.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.14 El equipo deberá poder aceptar transductores matriciales de al menos 100 elementos. considerando que estos transductores no están siendo solicitados en el PBC; y las imágenes obtenidas con dichos transductores no tienen valor diagnóstico, un número elevado de elementos solo encarecería el transductor sin justificación clínica.
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Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.4.14 El equipo deberá poder aceptar transductores matriciales de al menos 2000 elementos.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.4.14 El equipo deberá poder aceptar transductores matriciales de al menos 100 elementos. considerando que estos transductores no están siendo solicitados en el PBC; y las imágenes obtenidas con dichos transductores no tienen valor diagnóstico, un número elevado de elementos solo encarecería el transductor sin justificación clínica.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Adenda N° 15.
210
Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.7.2.1 Transductor Lineal para aplicaciones vasculares y musculoesqueléticas con ancho de banda de 6 a 18 Mhz. Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.7.2.1 Transductor Lineal para aplicaciones vasculares y musculoesqueléticas con ancho de banda de 6 a 16 Mhz. Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. considerando que este rango de frecuencia es suficiente para la adquisición de imágenes óptimas en estudios vasculares, musculoesqueléticos y de mama con el transductor lineal y de modo a dar participación a un mayor número de oferentes.
09-06-2017
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Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13
En la Sección III. Especificaciones Técnicas del ítem 13 dice: 13.7.2.1 Transductor Lineal para aplicaciones vasculares y musculoesqueléticas con ancho de banda de 6 a 18 Mhz. Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo.
Solicitamos modificar este parámetro a: 13.7.2.1 Transductor Lineal para aplicaciones vasculares y musculoesqueléticas con ancho de banda de 6 a 16 Mhz. Cantidad mínima: 01 (uno) unidades por cada equipo. considerando que este rango de frecuencia es suficiente para la adquisición de imágenes óptimas en estudios vasculares, musculoesqueléticos y de mama con el transductor lineal y de modo a dar participación a un mayor número de oferentes.