El PBC solicita Registro Sanitario expedido por DINAVISA o Constancia de Inscripción de productos para diagnóstico de Uso In vitro expedido por el Laboratorio Central del MSP y BS vigente, donde conste el producto solicitado según corresponda. (Para: lote 1, ítem 1 al 3; lote 2, ítem 1 al 7; ítem 1; lote 11, ítem 1 al 15). Solicitamos a la Convocante aceptar Constancia de estar en tramite o proceso de registro brindado por la DINAVISA para casos de inscripción de productos nuevos.
El PBC solicita Registro Sanitario expedido por DINAVISA o Constancia de Inscripción de productos para diagnóstico de Uso In vitro expedido por el Laboratorio Central del MSP y BS vigente, donde conste el producto solicitado según corresponda. (Para: lote 1, ítem 1 al 3; lote 2, ítem 1 al 7; ítem 1; lote 11, ítem 1 al 15). Solicitamos a la Convocante aceptar Constancia de estar en tramite o proceso de registro brindado por la DINAVISA para casos de inscripción de productos nuevos.
Se solicita a la convocante ampliar el rango de volumen de muestra admitida y eliminar la solicitud de controles y calibradores todos listos para uso. Teniendo en cuenta que con éstas premisas están cerando las especificaciones técnicas a un oferente especifico, con lo cual no se fomenta la libre competencia y participacion de otros oferentes
Se solicita a la convocante ampliar el rango de volumen de muestra admitida y eliminar la solicitud de controles y calibradores todos listos para uso. Teniendo en cuenta que con éstas premisas están cerando las especificaciones técnicas a un oferente especifico, con lo cual no se fomenta la libre competencia y participacion de otros oferentes
Se solicita a la convocante cambiar la solicitud de velocidad de trabajo mayor o igual a 180 determinaciones (test) por hora, a: velocidad de 180 test/hora como minimo. Teniendo en cuenta que como se encuentra expresado está limitando a un oferente en especifico y limita la libre competencia y participacion de otros oferentes
Se solicita a la convocante cambiar la solicitud de velocidad de trabajo mayor o igual a 180 determinaciones (test) por hora, a: velocidad de 180 test/hora como minimo. Teniendo en cuenta que como se encuentra expresado está limitando a un oferente en especifico y limita la libre competencia y participacion de otros oferentes
"Se solicita a la convocante aumentar o cambiar el volumen de muestra
total por determinación solicitada por: superior o igual a 200 ul, teniendo en cuenta que como se encuentra expresado está limitando a un oferente en especifico y limita la libre competencia y participacion de otros oferentes"
"Se solicita a la convocante aumentar o cambiar el volumen de muestra
total por determinación solicitada por: superior o igual a 200 ul, teniendo en cuenta que como se encuentra expresado está limitando a un oferente en especifico y limita la libre competencia y participacion de otros oferentes"
Con relacion a este punto: Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS Y/O REACTIVOS, con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3 años] años (2022, 2023, 2024). solicitamos poder presentar Contratos y/o Facturas y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3 años] años (2021,2022 y 2023)
Con relacion a este punto: Demostrar la experiencia en PROVISION DE INSUMOS MEDICOS Y/O REACTIVOS, con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3 años] años (2022, 2023, 2024). solicitamos poder presentar Contratos y/o Facturas y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos [3 años] años (2021,2022 y 2023)
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el lote 1, ítem 1 al 3, Antisueros, donde menciona: “Cronograma de entrega 2025, para el mes de febrero, dentro de los 10 días hábiles de la emisión de la orden de compra”. Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 30 días hábiles. Esto se debe a que el plazo actual de 10 días hábiles favorece exclusivamente a oferentes que cuentan con los productos en stock, resultando poco realista al considerar los tiempos necesarios para la fabricación, importación y despacho de dichos productos. Si no se amplía el plazo, será imposible cumplir con los tiempos establecidos, limitando la participación únicamente a aquellos oferentes con stock disponible y evidenciando que el llamado estaría orientado a favorecerlos.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el lote 1, ítem 1 al 3, Antisueros, donde menciona: “Cronograma de entrega 2025, para el mes de febrero, dentro de los 10 días hábiles de la emisión de la orden de compra”. Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 30 días hábiles. Esto se debe a que el plazo actual de 10 días hábiles favorece exclusivamente a oferentes que cuentan con los productos en stock, resultando poco realista al considerar los tiempos necesarios para la fabricación, importación y despacho de dichos productos. Si no se amplía el plazo, será imposible cumplir con los tiempos establecidos, limitando la participación únicamente a aquellos oferentes con stock disponible y evidenciando que el llamado estaría orientado a favorecerlos.
Se solicita a la convocante la inclusión de la solicitud de registros de análisis de muestras, como medio de verificación dcoumental obligatorio para asegurar la autenticidad de las constancias de experiencia de uso de al menos un año en bancos de sangre del país, así como la presentación de constancias de pruebas satisfactorias de los equipos ofertados. Se considera imprescindible contar con evidencia de que los equipos hayan sido operativos o que se hayan realizado pruebas dentro del laboratorio correspondiente.
Se solicita a la convocante la inclusión de la solicitud de registros de análisis de muestras, como medio de verificación dcoumental obligatorio para asegurar la autenticidad de las constancias de experiencia de uso de al menos un año en bancos de sangre del país, así como la presentación de constancias de pruebas satisfactorias de los equipos ofertados. Se considera imprescindible contar con evidencia de que los equipos hayan sido operativos o que se hayan realizado pruebas dentro del laboratorio correspondiente.
Se solicita a la convocante considerar la posibilidad de aumentar el volumen total de muestra por determinación a un máximo de 500 microlitros (µL). Esta recomendación tiene en cuenta la necesidad potencial de realizar duplicaciones de pruebas, así como la consideración del volumen no utilizable (volumen muerto) correspondiente. Estos ajustes garantizan la integridad de los resultados obtenidos y la eficiencia del proceso analítico, asegurando que el volumen de la muestra sea suficiente para todas las pruebas requeridas sin comprometer la calidad de los resultados.
Se solicita a la convocante considerar la posibilidad de aumentar el volumen total de muestra por determinación a un máximo de 500 microlitros (µL). Esta recomendación tiene en cuenta la necesidad potencial de realizar duplicaciones de pruebas, así como la consideración del volumen no utilizable (volumen muerto) correspondiente. Estos ajustes garantizan la integridad de los resultados obtenidos y la eficiencia del proceso analítico, asegurando que el volumen de la muestra sea suficiente para todas las pruebas requeridas sin comprometer la calidad de los resultados.
Se solicita a la convocante la ampliación del rango de volumen de muestra admitida y la eliminación de la solicitud de controles y calibradores listos para uso. Estas condiciones limitan las especificaciones técnicas a un único oferente, lo cual no favorece la libre competencia ni la participación de otros proveedores. Es fundamental que estos requisitos se ajusten para garantizar la igualdad de oportunidades y fomentar un entorno competitivo, en el que múltiples oferentes puedan cumplir con las especificaciones y participar de manera efectiva.
Se solicita a la convocante la ampliación del rango de volumen de muestra admitida y la eliminación de la solicitud de controles y calibradores listos para uso. Estas condiciones limitan las especificaciones técnicas a un único oferente, lo cual no favorece la libre competencia ni la participación de otros proveedores. Es fundamental que estos requisitos se ajusten para garantizar la igualdad de oportunidades y fomentar un entorno competitivo, en el que múltiples oferentes puedan cumplir con las especificaciones y participar de manera efectiva.